Разместить товар+
Москва
Описание

Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 лет для облегчения: назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивит...Подробнее

308 ₽
325 ₽
Продавец:Я.Маркет
Бренд
UCB Farchim S.A.
Количество штук/доз
30
Тип препарата
лекарственный препарат
Органы и системы
глаза, кожа, носовая полость
Описание
Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 лет для облегчения: назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы; симптомов хронической идиопатической крапивницы. повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производным пиперазина, а также любому другому компоненту препарата; терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина < 10 мл/мин); Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы); Наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.С осторожностью хроническая почечная недостаточность (при клиренсе креатинина sp;(см. раздел «Особые указания»); при одновременном употреблении с алкоголем (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»); период грудного вскармливания; беременность. Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 37,00 мг, лактозы моногидрат 66,40 мг, кремния диоксид коллоидный 0,60 мг, магния стеарат 1,25 мг, опадрай Y-1-7000 3,45 мг (гипромеллоза (Е 464) 2,156 мг, титана диоксид (Е 171) 1,078 мг, макрогол 400 0,216 мг). Белые продолговатые таблетки покрытые пленочной оболочкой с двояковыпуклыми поверхностями, с односторонней риской и гравировкой «Y» по обеим сторонам от риски. Всасывание
После приема внутрь препарат быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетические параметры цетиризина при его применении в дозах от 5 до 60 мг изменяются линейно. Равновесная концентрация достигается через 3 дня.
Фармакокинетический профиль цетиризина аналогичен у взрослых и детей.У детей после приёма цетиризина в дозе 5 мг концентрация активной субстанции в организме, такая же, как и у взрослых после приема 10 мг. У взрослых после приема цетиризина в дозе 10 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 - 2 часа и составляет 350 нг/мл. У детей после приема цетиризина в дозе 5 мг максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови достигается через 1 час и составляет 275 нг/мл.При приеме цетиризина в форме капель максимальные концентрации в плазме крови достигаются с более высокой скоростью.
Распределение
Распределение после приема 10 мг составляет 35 литров у взросл
Основные характеристики
Производитель
UCB Farchim S.A.
Сер. номер
101481348731
Общие характеристики
Бренд
UCB Farchim S.A.
Количество штук/доз
30
Тип препарата
лекарственный препарат
Органы и системы
глаза, кожа, носовая полость
Назначение
аллергический конъюнктивит, аллергический ринит, крапивница, сезонная аллергия
Показания к применению
Применение препарата показано у взрослых и детей с 6 лет для облегчения:- назальных и глазных симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергического ринита и аллергического конъюнктивита: зуда, чиханья, заложенности носа, ринореи, слезотечения, гиперемии конъюнктивы;- симптомов хронической идиопатической крапивницы.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к цетиризину, гидроксизину или другим производным пиперазина, а также любому другому компоненту препарата;- терминальная стадия почечной недостаточности (клиренс креатинина &lt; 10 мл/мин);- Детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы);- Наследственная непереносимость галактозы, недостаток лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Состав
Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг.Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая 37,00 мг, лактозы моногидрат 66,40 мг, кремния диоксид коллоидный 0,60 мг, магния стеарат 1,25 мг, опадраи Y-1-7000 3,45 мг (гипромеллоза (Е 464) 2,156 мг, титана диоксид (Е 171) 1,078 мг, макрогол 400 0,216 мг).
Действующее вещество
Цетиризин
Способ применения и дозы
Внутрь.Принимать препарат следует вечером, т.к. симптомы становятся более выраженными вечером.Препарат Зиртек следует применять не разжевывая, рекомендуется запивать водой.Препарат Зиртек можно принимать независимо от приёма пищи.Взрослым10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.ДетиДети от 6 до 12 лет10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.Альтернативно, доза может быть разделена на два приема (по 1/2 таблетки утром и вечером).Дети старше 12 лет10 мг (1 таблетка) 1 раз в день.Иногда начальной дозы 5 мг (1/2 таблетки) может быть достаточно, если это позволяет достичь удовлетворительного контроля симптомов.Детям с почечной недостаточностью дозу корректируют с учетом КК и массы тела.Отдельные группы пациентовПациенты пожилого возрастаИз-за возможного снижения функции почек режим дозирования препарата следует корректировать (см. подраздел "Пациенты с почечной недостаточностью" раздела "Способ применения и дозы")Пациенты с почечной недостаточностьюПоскольку препарат Зиртек выводится из организма в основном почками (см. подраздел "Фармакокинетика"), при невозможности альтернативного лечения пациентам с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать в зависимости от функции почек (величины клиренса креатинина КК).
Побочные действия
Частота развития нежелательных явлений определялась следующим образом: очень часто (≥/10), часто (≥1/100, &lt;1/10), нечасто (≥/1000, &lt;1/100), редко (≥ 1/10000, &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), частота неизвестна (из-за недостаточности данных).Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:Очень редко: тромбоцитопенияНарушения со стороны иммунной системы:Редко: реакции гиперчувствительностиОчень редко: анафилактический шокНарушения со стороны обмена веществ и питания:Частота неизвестна: повышение аппетитаНарушения психики:Нечасто: возбуждениеРедко: агрессия, спутанность сознания, депрессия, галлюцинацииОчень редко: тикЧастота неизвестна: суицидальные идеи, нарушения сна (включая кошмарные сновидения)Нарушения со стороны нервной системыНечасто: парестезииРедко: судорогиОчень редко: извращение вкуса, дискинезия, дистония, обморок, треморЧастота неизвестна: нарушение памяти, в том числе амнезия, глухотаНарушения со стороны органа зренияОчень редко: нарушение аккомодации, нечеткость зрения, нистагмЧастота неизвестна: васкулитНарушения со стороны органов слуха и лабиринтные нарушенияЧастота неизвестна: вертигоНарушения со стороны сердцаРедко: тахикардияНарушения со стороны желудочно-кишечного трактаНечасто: диареяНарушения со стороны печени и желчевыводящих протоковРедко: печеночная недостаточность с изменением функциональных печеночных проб (повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансферазы и билирубина)Частота неизвестна: гепатитНарушения со стороны кожи и подкожных тканейНечасто: сыпь, зудРедко: крапивницаОчень редко: ангионевротический отек, стойкая лекарственная эритемаЧастота неизвестна: острый генерализованный экзантематозный пустулезНарушения со стороны почек и мочевыводящих путейОчень редко: дизурия, энурезЧастота неизвестна: задержка мочиНарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани:Частота неизвестна: артралгияОбщие расстройстваНечасто: астения, недомоганиеРедко: периферические отекиВлияние на
Фармакологическое действие
Цетиризин - активное вещество препарата Зиртек - является метаболитом гидроксизина, обладает антигистаминным эффектом с противоаллергическим действием. Цетиризин относится к группе конкурентных антагонистов гистамина и блокирует H1-гистаминовые рецепторы с небольшим воздействием на другие рецепторы и практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия.Цетиризин оказывает влияние на гистаминзависимую стадию аллергических реакций немедленного действия, а также уменьшает миграцию эозинофилов и ограничивает высвобождение медиаторов при аллергических реакциях замедленного типа. Практически не проходит через гематоэнцефалический барьер и, следовательно, почти не способен достичь центральных рецепторов Н1.
Фармакологическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Форма выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Способ применения/введения
пероральный
Минимальный возраст применения
от 6 лет
Дополнительно
Условия хранения
При температуре не выше 30 °С.Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка
Симптомы, наблюдаемые после явной передозировки препараты, влияли на центральную нервную систему или были связаны с возможным антихолинергическим эффектом. Симптомы, которые наблюдались после приема по меньшей мере пятикратного количества рекомендуемой суточной дозы, включали следующее: спутанность сознания, диарея, утомляемость, головная боль, недомогание, мидриаз, зуд, беспокойство, седативный эффект, сонливость, ступор, тахикардия, тремор, задержка мочи.Лечение:Специфического антидота нет.В случае передозировки рекомендуется симптоматическое или поддерживающее лечение. Промывание желудка и/или приём активированного угля может быть эффективным, если передозировка произошла недавно. Цетиризин частично выводится при диализе.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данные по применению цетиризина во время беременности ограничены (300-1000 исходов беременности). Однако не выявлено случаев формирования пороков развития, эмбриональной и неонатальной токсичности с четкой причинно- следственной связью.Экспериментальные исследования на животных не выявили каких-либо прямых или косвенных неблагоприятных эффектов цетиризина на развивающийся плод (в том числе в постнатальном периоде), течение беременности и родов.При беременности назначение цетиризина возможно после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.Период грудного вскармливанияНе следует применять цетиризин во время грудного вскармливания, т.к. цетиризин экскретируется с грудным молоком. Цетиризин выделяется в грудное молоко в количестве 25-90 % от концентрации в плазме крови, в зависимости от времени отбора проб после приема препарата.Нежелательные реакции, связанные с цетиризином, могут наблюдаться у грудных детей.В период грудного вскармливания применяют после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.ФертильностьДоступные данные о влиянии на фертильность человека ограничены, однако отрицательного влияния на фертильность в исследованиях на животных не выявлено.Перед применением препарата, если Вы беременны, или предполагаете, что Вы могли бы быть беременной, или планируете беременность, необходимо проконсультироваться с врачом.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Цетиризин может привести к повышенной сонливости, следовательно, препарат Зиртек может оказывать влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Особые указания
У пациентов с повреждением спинного мозга, гиперплазией предстательной железы, а также при наличии других предрасполагающих факторов к задержке мочи, требуется соблюдение осторожности, так как цетиризин может увеличивать риск задержки мочи.У пациентов с почечной недостаточностью режим дозирования препарата следует корректировать (см. раздел "Способ применения и дозы").Из-за возможного снижения функции почек у пациентов пожилого возраста режим дозирования препарата следует корректировать (см. раздел "Способ применения и дозы").Рекомендовано соблюдать осторожность при применении цетиризина одновременно с алкоголем, так как цетиризин может привести к повышенной сонливости.Осторожность следует соблюдать у пациентов с эпилепсией и повышенной судорожной готовностью.Перед назначением аллергологических проб рекомендован трехдневный "отмывочный" период ввиду того, что блокаторы H1-гистаминовых рецепторов ингибируют развитие кожных аллергических реакций.Цетиризин в таблетках, покрытых пленочной оболочкой, не должен назначаться пациентам с наследственной непереносимостью галактозы, недостатке лактазы или синдроме глюкозо-галактозной мальабсорбции.После прекращения применения цетиризина может появиться зуд и/или крапивница, даже если эти симптомы отсутствовали в начале лечения. В некоторых случаях симптомы могут быть интенсивными и требовать возобновления приема цетиризина. Симптомы исчезают при возобновлении приема цетиризина.ДетиЦетиризин в таблетках покрытых пленочной оболочкой, противопоказан детям до 6 лет, поскольку данная лекарственная форма не позволяет использовать подходящую дозировку для этой возрастной группы. Рекомендуется использовать педиатрическую лекарственную форму (капли для приема внутрь).Внимательно прочтите инструкцию перед тем, как начать применение препарата. Сохраните инструкцию, она может понадобиться вновь. Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу. Лекарственное средство, которым Вы лечитесь предназначено лично Вам, и его не следует передавать
Взаимодействие
Одновременное применение с азитромицином, циметидином, эритромицином, кетоконазолом или псевдоэфедрином не влияет на фармакокинетические параметры цетиризина. Фармакокинетических взаимодействий не наблюдалось. Согласно испытаниям in vitro, цетиризин не влияет на эффект связывания белка варфарина.Одновременный прием азитромицина, эритромицина, кетоконазола, теофиллина и псевдоэфедрина не выявил существенных изменений в клинических лабораторных показателях, жизненно важных функциях и ЭКГ.В исследовании с одновременным приемом теофиллина (400 мг в день) и цетиризина (20 мг в день) было обнаружено незначительное, но статистически достоверное повышение 24-часовой AUC (площади под кривой) на 19% для цетиризина и на 11% для теофиллина. Кроме того, максимальные уровни в плазме крови увеличились до 7,7% и 6,4% соответственно для цетиризина и теофиллина. Одновременно клиренс цетиризина уменьшился на -16%, а также на - 10% в случае теофиллина, когда цетиризин принимали пациенты, которые ранее получали лечение теофиллином. Тем не менее, предварительное лечение цетиризином не оказало существенного влияния на фармакокинетические параметры теофиллина.После однократного приема цетиризина в дозе 10 мг эффект алкоголя (0,8 %о) значительно не усиливался; статистически значимое взаимодействие с 5 мг диазепама было доказано в одном из 16 психометрических тестов.Одновременный прием 10 мг цетиризина в день с глипизидом привел к незначительному снижению показателей глюкозы. Этот эффект не имеет клинического значения. Тем не менее, рекомендуется раздельный прием - глипизид утром и цетиризин вечером.Степень всасывания цетиризина не снижается при одновременном приеме пищи, хотя всасывание замедляется на 1 час.В исследовании с многократным приемом ритонавира (600 мг два раза в день) и цетиризина (10 мг в день) степень экспозиции цетиризина была увеличена примерно на 40%, в то время как экспозиция ритонавира незначительно изменилась (-11%) вследствие сопутствующего приема цетиризина.Если Вы при
Регистрационный номер
П N014186/01
Дата государственной регистрации
05.06.2018
Владелец регистрационного удостоверения
UCB Farchim S.A.
Изготовитель
UCB Farchim S.A.
Фасовщик
UCB Farchim S.A.
Страна бренда
Швейцария
Страна-производитель
Швейцария
Название препарата
Зиртек
Срок годности
60 мес.
Сравнение цен