Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток. Лоратадин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов (длительного действия). Ингибиру-ет высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает раз¬витие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капил¬ляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазмы гладкой мускулатуры. Противоаллергический эффект развивается через 30 мин, достигает максимума через 8-12 ч и длится 24 ч. Не влияет на центральную нервную систему и не вызывает привыка¬ния (т.к. не проникает через гематоэнцефалический барьер). Лоратадин не следует применять при беременности и в период лактации.В экспериментальных исследованиях на животных лоратадин в средних дозах не оказывал отрицательного влияния на плод, при введении в высоких дозах наблюдались некоторые фетотоксические эффекты.
Применение у детей
Противопоказан детям до 2-х лет. Внутрь взрослым и детям старше 12 лет, а также при массе тела более 30 кг - 10 мг 1 раз/сут.
Детям от 2 до 12 лет при массе тела менее 30 кг - 5 мг 1 раз/сут. Со стороны пищеварительной системы: редко - сухость во рту, тошнота, рвота, гастри