Разместить товар+
Москва
Описание

Профилактика и лечение сезонного и аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродермит и т.д.), аллергический конъюнктивит, кожная реакция пос...Подробнее

219 ₽
Продавец:Я.Маркет
Бренд
Фармстандарт-УфаВИТА
Количество штук/доз
10
Тип препарата
лекарственный препарат
Органы и системы
глаза, кожа
Описание
Профилактика и лечение сезонного и аллергического ринита, поллиноза, крапивницы, отека Квинке, аллергодерматозов, сопровождающихся кожным зудом (экзема, нейродермит и т.д.), аллергический конъюнктивит, кожная реакция после укуса насекомого. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная форма глаукомы, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, др. воспалительные заболевания желудочно-кишечного тракта, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма (обладая ваголитическим действием, можетулучшать атриовентрикулярную проводимость и способствовать развитию наджелудочковых аритмий), детский возраст до 3 лет, дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Меры предосторожности при применении
Применять состорожностью у больных с печеночной и почечной недостаточностью (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами). Действующее вещество, мг: мебгидролина нападизилат 50,00 Вспомогательные вещества, мг: гранулы сахарные 33,00 [в том числе: сахароза 30,591 патока крахмальная] 2,409 сахароза (сахар) 148,52 патока крахмальная 17,20 повидон К-17 1,030 воск пчелиный 0,0178 парафин жидкий 0,039 тальк 0,1932 Драже белого или белого с желтоватым оттенком цвета, шарообразной формы. На поперечном разрезедраже белого или белого со слегка коричневатым или слегка зеленоватым оттенкомцвета. Поверхность драже должна быть ровной, гладкой, однородной по окраске. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, может вызывать раздражение слизистой оболочки желудка, проникает во все ткани организма. Биодоступность колеблется впределах 40–60%. Период полувыведения из плазмы составляет около 4 ч. Препарат практически не проникает через Гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени путем метилирования, индуцирует микросомальные ферменты печени,выводится почками. Не рекомендуется применять препарат при беременности. В период грудного вскармливания следует прекратить прием препарата. Драже следует принимать внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды. Взрослым и детямс 12 лет назначают по 100 мг 1–3 раза в день. Высшие дозы для взрослых: разовая — 300мг, суточная — 600 мг. Детям от 3 до 5 лет –– по 50 мг 1–2 раза вдень, от 5 до 10 лет — по 50 мг 2–3 раза в день, от 10 до 12 лет — 50 мг 2–4 раза в день. Длительность курса лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эфф
Основные характеристики
Производитель
AVVA RUS
Сер. номер
452833001
Общие характеристики
Бренд
Фармстандарт-УфаВИТА
Количество штук/доз
10
Тип препарата
лекарственный препарат
Органы и системы
глаза, кожа
Назначение
аллергические реакции на укусы насекомых, аллергический конъюнктивит, крапивница
Показания к применению
Поллиноз (сенная лихорадка), аллергический конъюнктивит, крапивница, лекарственная сыпь, кожная реакция после укуса насекомого, аллергодерматозы, сопровождающиеся кожным зудом.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, гиперплазия предстательной железы, закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка н 12-перстной кишки, воспалительные заболевания ЖКТ, пилоростеноз, эпилепсия, нарушения сердечного ритма, беременность, период лактации, детский возраст до 3-х лет.С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность (может потребоваться коррекция дозы и интервалов между приемами).
Состав
Активное вещество:Мебгидролина нападизилат - 50 мгВспомогательные вещества:Сахароза (сахар), патока крахмальная, повидон (подиви нилпирролидон), подсолнечника масло, воск пчелиный, тальк.
Действующее вещество
Мебгидролин
Способ применения и дозы
Внутрь, не разжевывая, во время или сразу после еды.Взрослым и детям старше 12 лет: по 100 мг 1 -3 раза в день. Максимальная разовая доза - 300 мг, максимальная суточная доза - 600 мг. Длительность лечения определяется характером заболевания и достигнутым терапевтическим эффектом.У детей препарат применяется в зависимости от возраста: для детей в возрасте от 3 до S лет - по 50 мг 1 -2 раза в день, от 5 до 10 лет - по 50 мг 2-3 раза в день, от 10 до 12 лет - по 50 мг 2-4 раза в день.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: диспепсические явления, обусловленные раздражающим действием препарата на слизистую оболочку ЖКТ (изжога, тошнота, боли в эпигастральной области).Со стороны нервной системы: головокружение, парестезии, тремор, повышенная утомляемость, сонливость, тревожность (по ночам), замедление скорости психомоторных реакций.Прочие: сухость во рту, задержка мочи, аллергические реакции, крайне редко - гранулоцитопения и агранулоцитоз.У детей возможны парадоксальные реакции: повышенная возбудимость, раздражительность, тремор, нарушения сна.
Фармакологическое действие
Блокатор Н1 -гистаминовых рецепторов. Обладает противоаллергическим действием, уменьшает отек слизистых оболочек. Ослабляет действие гистамина на гладкие мышцы бронхов, матки и кишечника, уменьшает выраженность снижения артериального давления и повышения проницаемости сосудов. Незначительно проникая в центральную нервную систему, в отличие от анти гистаминных препаратов I поколения, не оказывает выраженного седативного и снотворного действия. Имеет слабовыраженные М-холиноблокирующее и анестезирующие свойства. Терапевтический эффект развивается спустя 15-30 минут после приема, максимальное действие наблюдается через 1 -2 ч. Продолжительность эффекта может достигать 48 часов.
Фармакологическая группа
H1-антигистаминные средства
Форма выпуска
драже
Способ применения/введения
пероральный
Минимальный возраст применения
от 3 лет
Дополнительно
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка
Данных о передозировке нет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется принимать в период беременности и лактации.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций.
Взаимодействие
Усиливает действие этанола, седативных средств.
Регистрационный номер
ЛС-000982
Дата государственной регистрации
14.03.2023
Владелец регистрационного удостоверения
Фармстандарт-УфаВИТА
Изготовитель
Фармстандарт-УфаВИТА
Фасовщик
Фармстандарт-УфаВИТА
Страна бренда
Россия
Страна-производитель
Россия
Название препарата
Диазолин
Срок годности
43 мес.
Сравнение цен