Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Лекарственная форма выпуска (полная)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Объем лекарственной формы
1
Показания к применению
шоковые состояния (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) - при неэффективности сосудосуживающих средств, плазмозамещающих препаратов и другой симптоматической терапии, аллергические реакции (острые тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции, отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы), бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус, сис
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Состав
преднизолон (в форме натрия фосфата) - 30 мг, динатрия эдетат - 500 мкг, натрия гидрофосфат безводный - 2,3 мг, натрия дигидрофосфата дигидрат - 340 мкг, пропиленгликоль - 250 мкг, вода д/и - до 1 мл
Срок годности препарата, в месяцах
24
Применение при беременности и кормлении грудью
с осторожностью
Применение при нарушениях функции печени
с осторожностью
Страна-производитель
Индия
Применение при нарушениях функции почек
с осторожностью
Условия отпуска
по рецепту
Условия хранения
хранить в сухом прохладном месте, подальше от детей
