Клотримазол крем д/нар. прим., 1%, 20 г

Показания к применению препарата Клотримазол• дерматомикозы, вызванные плесневыми и другими чувствительными к клотримазолу грибами (например, Trichophyton);• дерматомикозы, вызванные дрожжевыми грибами рода Candida;• заболевания кожи со вторичным инфицированием чувствительными к клотримазолу грибами;• опрелость, вызванная грибами рода Candida;• вульвит, баланит;• разноцветный лишай. Повышенная чувствительность к клотримазолу; I триместр беременности. 100 г клотримазол 1 г Вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат - 0.75 г, вода - 4.5 г, полоксамер 338 - 5 г, макрогол 4000 - 5 г, макрогол 1500 - 20 г, цетостеариловый спирт - 2.5 г, макрогол цетостеариловый эфир 20 - 2.5 г, пропиленгликоль - 29.45 г, макрогол 400 - до 100 г. Крем для наружного применения однородный, белого цвета. При наружном применении после нанесения клотримазола на интактную или воспаленную кожу он плохо всасывается через кожу и практически не оказывает системного действия. Cmax клотримазола в сыворотке крови были ниже предела обнаружения 0.001 мкг/мл. Противопоказано применение в I триместре беременности. Применение во II-III триместрах беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Дозу, способ и схему применения определяют индивидуально, в зависимости от показаний, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
При наружном применении продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания, локализации патологических изменений и эффективности терапии.
Следует строго соблюдать соответствие показаний и применяемой лекарственной формы. Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, в т.ч. крапивница, одышка, артериальная гипотензия, обморок.Со стороны кожи и подкожных тканей: сыпь, зуд, волдыри, шелушение, боль/дискомфорт, отек, жжение, раздражение, эритема, покалывание. При одновременном применении с амфотерицином В, нистатином активность клотримазола снижается.
Одновременное применение клотримазола интравагинально и такролимуса, сиролимуса перорально может приводить к повышению концентрации последних в плазме крови, поэтому следует наблюдать за пациентками на предмет развития симптомов их передозировки, при необходимости с измерением концентраций в плазме крови. Применение мази в повышенных дозах не вызывает каких-либо реакций и состояний, опасных для жизни. При появлении аллергических реакций или раздражения в месте нанесения средства лечение прекращают.
Для предотвращения реинфицирования следует соблюдать правила гигиены.Не рекомендуется нанесение кло