для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации ("влажной" формы ВМД), снижения остроты зрения, вызванного макулярным отеком вследствие окклюзии вен сетчатки (центральной вены (ОЦВС) или ее ветвей (ОВЦВС)), снижения остроты зрения, вызванного диабетическим макулярным отеком (ДМО), снижения остроты зрения, вызванного миопической хориоидальной неоваскуляризацией (миопической ХНВ).
Лекарственная форма выпуска (полная)
раствор
Лекарственная форма выпуска (краткая)
раствор
Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Страна-производитель
Германия
Состав
афлиберцепт - 40 мг, вспомогательные вещества: натрия дигидрофосфата моногидрат, натрия гидрофосфата гептагидрат, натрия хлорид, сахароза, полисорбат 20, вода д/и. Один флакон содержит (0. 1 мл) 100 мкл раствора (извлекаемый объем), что эквивалентно 4 мг афлиберцепта. Данный извлекаемый объем раствор позволяет обеспечить введение разовой дозы 2 мг афлиберцепта, что составляет 50 мкл раствора. 0. 1 мл (100 мкл) извлекаемого объема* - флаконы бесцветного стекла (1) в комплекте с фильтровальной игл
Срок годности препарата, в месяцах
24
Единица массы лекарственной формы
мг
Условия отпуска
без рецепта
Рекомендациипо приему (дозировка)
средство предназначено для введения в стекловидное тело. Рекомендуемая доза афлиберцепта составляет 2 мг. Интервал между введениями должен составлять не менее одного месяца. Количество инъекций и интервалы между инъекциями устанавливают в зависимости от показаний, результатов изменения остроты зрения и/или анатомических показателей.
