Троксерутин капс., 300 мг, 50 шт.

Показания к применению: • Хроническая венозная недостаточность • Постфлебитический синдром • Трофические нарушения при варикозной болезни ног и трофические язвы • В качестве вспомогательного лечения после склеротерапии и/или удаления варикозно расширенных вен нижних конечностей • Посттравматический отек и гематомы мягких тканей. • Геморрой (для облегчения симптомов). • В комплексном лечении ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом. Повышенная чувствительность к троксерутину; язвенная болезнь желудка, двенадцатиперстной кишки, хронический гастрит в фазе обострения; I триместр беременности; период грудного вскармливания; детский возраст до 18 лет.С осторожностьюУ пациентов с хронической почечной недостаточностью (при длительном применении). 1 капс. троксерутин 300 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 39.5 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 7 мг, магния стеарат 3.5 мг. Капсулы твердые желатиновые №0, корпус желто-кремового цвета, крышечка сиреневого цвета, непрозрачные. Содержимое капсул от желтого до желто-зеленого или желто-коричневого цвета в виде порошка с различными размерами частиц и гранул или порошка, спрессованного в цилиндры, распадающиеся при надавливании. Троксерутин быстро всасывается при приеме препарата внутрь. Cmax троксерутина в плазме крови достигается устанавливается в среднем через 1.75±0.46 ч после приема внутрь. Абсорбция составляет примерно 10-15%. Биодоступность возрастает с увеличением дозы. T1/2 составляет 6.77±2.37 ч. Терапевтическая концентрация препарата в плазме крови сохраняется в течение 8 ч. Через 30 ч после приема троксерутина наблюдается второй максимум концентрации препарата в плазме крови, обусловленный энтерогепатической рециркуляцией. Частично метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и тригидроэтилкверцитина. Выводится в основном через кишечник (до 65-70%), меньшая часть (до 25%) препарата выводится в неизмененном виде почками. Применение в I триместре беременности противопоказано. Возможность применения во II и III триместрах беременности определяется врачом и возможно лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Данные о проникновении троксерутина в грудное молоко отсутствуют. Применение в период грудного вскармливания противопоказано. Для приема внутрь суточная доза - 600-900 мг в течение 2-4 недель. Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности.Со стороны нервной системы: головная боль.Со стороны сосудов: "приливы" крови к лицу.Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в жел