Диосмин таб. п/о плен., 600 мг, 30 шт.

Варикозное расширение вен нижних конечностей, хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей, геморрой, нарушения микроциркуляции. Повышенная чувствительность к диосмину; детский и подростковый возраст до 18 лет, I триместр беременности, период грудного вскармливания. 1 таб. диосмин 600 мг Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 241.5 мг, тальк - 18 мг, гипролоза (гидроксипропилцеллюлоза) - 13.5 мг, кроскармеллоза натрия - 13.5 мг, магния стеарат - 9 мг, кремния диоксид коллоидный гидрофобный - 4.5 мг.Пленочная оболочка: [гипромеллоза - 16.2 мг, тальк - 5.4 мг, титана диоксид - 2.79 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) - 2.43 мг, краситель железа оксид красный (железа оксид) - 0.18 мг] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу (60%), тальк (20%), титана диоксид (10.33%), макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) (9 %), краситель железа оксид красный (железа оксид) (0.67 %)] - 27 мг. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, овальные, двояковыпуклые; на поперечном разрезе ядро серовато-желтого или светло-желтого цвета. Быстро всасывается из ЖКТ, обнаруживается в плазме через 2 ч после приема. Биодоступность после приема внутрь составляет примерно 40-57,9%. Часть диосмина метаболизируется бактериями слепой кишки с образованием гиппуровой и бензойной кислот.
Сmax в плазме крови достигается через 5 ч после приема. Равномерно распределяется и накапливается во всех слоях стенки полых вен и подкожных вен нижних конечностей, в меньшей степени - в венах почек, печени, легких и других тканях. Vd составляет 62,1 л. Избирательное накопление диосмина и/или его метаболитов в венозных сосудах достигает максимума через 9 ч после приема и сохраняется в течение 96 ч.Выводится с мочой - 79%, с калом - 11%, с желчью – 2.4%. Противопоказано применение в I триместре беременности (опыт применения ограничен). Применение во II и III триместрах возможно только по назначению врача, в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превосходит потенциальный риск для плода.Не рекомендуется применение во время грудного вскармливания, т.к. отсутствуют данные о выделении диосмина с грудным молоком.В экспериментальных исследованиях не было выявлено тератогенного действия на плод. Принимают внутрь. В зависимости показаний суточная доза составляет 600-1800 мг. Длительность применения зависит от показаний и схемы лечения. Со стороны пищеварительной системы: часто - диспептические расстройства, в т.ч. тошнота, рвота, диарея, изжога, запор; нечасто - колит.Со стороны ЦНС: редко - головная боль, недомогание, головокружение.
Аллергические р