Хирургическая сетка полипропиленовая эндопрол Волоть (8 х 12 см.) классическая

Эндопрол - «Классический» сетчатый эндопротез российского производителя Волоть из полипропиленовой мононити размером 8 х 12 см. Открытое плетение сетки снижает риск развития бактериальных инфекций и способствует прорастанию коллагеновых волокон, укрепляющих зону дефекта. Сетка хирургическая предназначена для восстановительной пластики передней брюшной стенки после повреждения грудной стенки и диафрагмы, а также для усиления ран. Эндопрол - сетчатый эндопротез выпускается стерильный (EO) в индивидуальной упаковке. Описание и состав: Сетки полипропиленовые хирургические стерильные, производства ООО «Волоть» представляют собой нерассасывающиеся сетки для восстановительной хирургии, изготовленные из биологически инертных полипропиленовых мононитей. Мононити не резорбируются и не теряют прочности и эластичности под действием тканевых жидкостей. Сетки обладают превосходной прочностью, стойкостью, хирургической адаптивностью и пористостью, достаточной для прорастания ткани. В зависимости от цвета мононитей полипропиленовых хирургических, применяемых для изготовления, сетки могут выпускаться окрашенными (синими), неокрашенными (белыми), комбинированными (сине-белыми) Сетки сочетают в себе высокие показатели биологической инертности, устойчивости к инфекции и механической прочности. Сетки предназначены для восстановительной пластики передней брюшной стенки после грыжесечений, при повреждениях грудной стенки и диафрагмы, дефектов мягких тканей, а также для усиления травматических и операционных ран. Противопоказания:- Не используются в педиатрии.- Не применяются в инфицированных ранах. Побочные реакции: Побочных реакций, напрямую связанных с полипропиленовыми нитями, не выявлено. Возможны местное транзиторное раздражение в области операционной раны или воспалительная реакция на введение инородного тела при индивидуальной непереносимости пациента. Запрещается применять изделия в следующих случаях: повреждена или открыта индивидуальная упаковка;
обнаружено повреждение изделия;
изделие применяется неквалифицированным персоналом;
изделие имело контакт с нестерильной поверхностью;
изделие применяется вне зоны стерильного операционного блока;
изделие применяется после истечения срока годности;
изделие стерилизовано повторно. Дополнительная резка сетки не рекомендована. Условия эксплуатации: Сетки должны быть исправными в процессе эксплуатации при нормальных значениях температуры от 32 до 42 °C, и устойчивы к воздействию крови. Изделия устойчивы к механическим воздействиям по ГОСТ Р 50444 – 92 для изделий группы 2. Условия хранения
Сетки должны храниться в упаковке изготовителя при температуре от плюс 5 до плюс 40°С, влажности не выше 80%, вдали от источников тепла, в месте, защищенном от влаги и прямых солнечных лучей. Срок годности: Гарантийный срок годности - 5 лет со дня стерилизации при соблюдении условий транспортирования и хранения. Внимание! Показания к применению: Целесообразность проведения данной операции, а также выбор сетки, ее технические характеристики определяются врачом-хирургом в каждом конкретном случае на основании диагностических данных, полученных в ходе предварительного обследования пациента.