Разместить товар+
Москва
Описание

Раствор для приема внутрь Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия. Для сим...Подробнее

360 ₽
Продавец:Я.Маркет
Бренд
Вифитех
Тип препарата
лекарственный препарат
Органы и системы
почки
Назначение
хроническая почечная недостаточность
Описание
Раствор для приема внутрь
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия. Для симптоматической терапии в качестве гипоазотемического и диуретического средства при хронической почечной недостаточности. Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.
Основные характеристики
Производитель
Вифитех
Сер. номер
186871801
Общие характеристики
Бренд
Вифитех
Тип препарата
лекарственный препарат
Органы и системы
почки
Назначение
хроническая почечная недостаточность
Показания к применению
хроническая почечная недостаточность (симптоматическая терапия).
Противопоказания
повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период грудного вскармливания, заболевания печени, алкоголизм, эпилепсия, черепно-мозговые травмы, заболевания головного мозга, возраст до 18 лет.Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Состав
для приготовления 1000 мл препарата необходимо:Леспедецы двухцветной побегов - 708 г.Спирта этилового 95 % (этанол) - 1210 мл.Воды очищенной - 680 мл.Анисового масла - 0,7 г
Способ применения и дозы
Внутрь, по 5-15 мл (1 чайная - 1 столовая ложка) 3-4 раза в сутки. Допускается разбавление препарата водой перед употреблением. Курс лечения составляет 3-4 недели. Проведение повторного курса лечения возможно через 2-3 недели после консультации с врачом.
Форма выпуска
раствор для приема внутрь
Способ применения/введения
пероральный
Минимальный возраст применения
от 18 лет
Фармакологическое действие
Способствует увеличению почечной фильтрации, уменьшает азотемию, увеличивает выведение азотистых шлаков с мочой, повышает диурез и выведение ионов натрия и в меньшей степени ионов калия.
Объем
100 мл
Побочные действия
Возможны аллергические реакции. В редких случаях - гипонатриемия.Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Фармакологическая группа
гипоазотемическое средство растительного происхождения
Дополнительно
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Особые указания
При развитии гипонатриемии ее следует компенсировать введением препаратов, содержащих ионы натрия.Препарат содержит не менее 40% этанола. В максимальной разовой дозе препарата содержание этанола составляет не менее 4,7 г, в максимальной суточной дозе - не менее 18,8 г.
Изготовитель
Вифитех
Фасовщик
Вифитех
Страна бренда
Россия
Страна-производитель
Россия
Название препарата
Леспефрил
Срок годности
36 мес.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов.Лечение: симптоматическое.
Владелец регистрационного удостоверения
Вифитех
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие
В связи с содержанием этанола в препарате противопоказан одновременный прием дисульфирама, седативных лекарственных средств, неселективных ингибиторов моноаминооксидазы, инсулина, метформина, сульфонамида. При совместном назначении нескольких лекарственных средств необходимо принимать во внимание наличие этанола в препарате, так как он может изменять или усиливать действие других препаратов.
Регистрационный номер
ЛC-000571
Дата государственной регистрации
18.05.2012
Дополнительные характеристики
Пол
male
Сравнение цен