Корвалол таб., 20 шт.

Корвалол назначают в качестве симптоматического (успокаивающего и сосудорасширяющего) средства при функциональных расстройствах сердечно-сосудистой системы, неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью, при нарушении засыпания, тахикардии, состоянии возбуждения с выраженными вегетативными проявлениями; в качестве спазмолитического средства - при спазмах кишечника. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; тяжелые нарушения функции почек и/или печени, период грудного вскармливания, беременность, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлена), дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (препарат содержит лактозу). С осторожностью Нарушения функции печени и/или почек. Если у Вас одно из перечисленных заболеваний/состояний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом. 1 таблетка содержит: Субстанция-смесь Корвалол - 126,00 мг: в т.ч. действующие вещества, входящие в состав субстанции-смеси: мяты перечной листьев масло - 0,58 мг; фенобарбитал - 7,50 мг; этилбромизовалерианат - 8,20 мг. Вспомогательные вещества, входящие в состав субстанции-смеси: бетадекс (бета-циклодекстрин) - 55,55 мг; лактозы моногидрат (сахар молочный) - 26,17 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 28,00 мг. Вспомогательные вещества, входящие в состав таблетки: крахмал кукурузный - 13,10 мг; магния стеарат - 0,90 мг. круглые плоскоцилиндрические таблетки с фаской, почти без запаха или со слабым характерным запахом. Поверхность таблеток белого или белого с желтоватым оттенком цвета с вкраплениями более темного оттенка. Данные по фармакокинетике этилбромизовалерианата и компонентов мяты перечной отсутствуют. После приема внутрь фенобарбитал всасывается в тонком кишечнике медленно, полностью. Биодоступность ? 80%. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 часа, связывание с белками плазмы (преимущественно с альбумином) составляет около 50%, у новорожденных - 30-40%. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически неактивных метаболитов. Фенобарбитал вызывает индукцию микросомальных ферментов печени CYP3А4, CYP3А5, CYP3А7 (скорость ферментативных реакций может возрастать в 10-12 раз). Распределяется по органам и тканям, проходит через ГЭБ. Хорошо проходит через плаценту и распределяется по всем тканям плода (наивысшие концентрации обнаруживаются в плаценте, печени и головном мозге плода), проникает в грудное молоко. Кумулирует в организме. Период полувыведения ? 2-4 дня (у новорожденных до 7 дней). Выводится почками в виде глюкуронида и в неизмененном виде (около 25%). Экскреция почками зависит от pH мочи: при подщелачивании мочи увеличивается выведение в неизмененном виде и быстрее снижается концентрация в крови, при подкислении - наоборот. Фенобарбитал характеризуется выраженной кумуляцией. При нарушении функции почек действие заметно пролонгируется. Комбиниро