Биодоступность терпенлактонов (гинкголид А,гинкголид В и билобалид) после приема внутрь составляет 100% (98%) длягинкголида А, 93% (79%) для гинкголида В и 72% для билобалида.
Распределение
Максимальные концентрации в плазме кровисоставляют: 15 нг/мл для гинкголида А, 4 нг/мл для гинкголида В иприблизительно 12 нг/мл для билобалида. Связывание с белками плазмы кровисоставляет: 43% для гинкголида А, 47% для гинкголида В и 67% для билобалида.
Выведение
Период полувыведения — 3,9 часа (гинкголид А), 7часов (гинкголид В) и 3,2 часа (билобалид). Препарат растительного происхождения. Повышаетустойчивость организма к гипоксии, особенно тканей головного мозга. Тормозитразвитие травматического или токсического отека головного мозга, улучшаетмозговое и периферическое кровообращение, улучшает реологию крови, оказываеттормозное влияние на активацию тромбоцитов (снижает агрегацию тромбоцитов,препятствует тромбообразованию). Оказывает дозозависимое регулирующее влияниена сосудистую стенку, расширяет мелкие артерии, повышает тонус вен.
Препятствует образованию свободных радикалов и перекисному окислению липидовклеточных мембран. Нормализует высвобождение, повторное поглощение и катаболизмнейромедиаторов (норэпинефрина, дофамина, ацетилхолина) и их способность ксоединению с рецепторами. Улучшает обмен веществ в органах и тканях,способствует накоплению в клетках макроэргов, повышению утилизации кислорода иглюкозы, нормализации медиаторных процессов в центральной нервной системе