При пероральном приеме индол-3- карбинол избирательно активирует изофермент цитохрома Р-450 CYP1A1 и оказывает влияние на метаболизм эстрадиола в женском организме. В результате этого происходит нормализация баланса метаболитов эстрогенов и снижается активность про-пролиферативных эстрогеновых рецепторов α. Благодаря чему Indole -3-carbinol показал высокую терапевтическую эффективность в лечении и профилактике рецидивов функциональных кист яичников.