Формы документов, используемые Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранени

Документ продается с актуализацией на дату продажи! Приказ Росздравнадзора от 10. 02. 2022 N 886 Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов Содержание Приказ Приложение N 1. Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов соискателем лицензии при подаче заявления о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма) Приложение N 2. Уведомление о необходимости устранения выявленных нарушений и (или) представления отсутствующих документов при подаче лицензиатом заявления о внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма) Приложение N 3. Уведомление о возврате заявления о предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов и прилагаемых к нему документов (Форма) Приложение N 4. Уведомление о возврате заявления лицензиата о внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов и прилагаемых к нему документов (Форма) Приложение N 5. Уведомление об отказе в предоставлении лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма) Приложение N 6. Уведомление об отказе во внесении изменений в реестр лицензий на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма) Приложение N 7. Уведомление о прекращении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов по заявлению лицензиата (Форма) Приложение N 8. Уведомление о прекращении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов по решению суда об аннулировании лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма) Приложение N 9. Уведомление о прекращении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов в связи с установлением факта представления лицензиатом заведомо ложных и (или) недостоверных сведений, на основании которых Росздравнадзором принято решение о предоставлении лицензии (Форма) Приложение N 10. Уведомление о приостановлении действия лицензии на деятельность по производству биомедицинских клеточных продуктов (Форма) Приложение N 11. Уведомление о возобновлении действия лицензии на деятельность по производству