Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения

Документ продается с актуализацией на дату продажи! Постановление Правительства РФ от 29. 06. 2021 N 1049 О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств (вместе с Положением о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств ) Настоящее Положение устанавливает порядок организации и осуществления федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств. Содержание Постановление Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств I. Общие положения II. Объекты федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств III. Управление рисками причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств IV. Учет рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при проведении контрольных (надзорных) мероприятий V. Профилактика рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств VI. Осуществление федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств VII. Наблюдение за соблюдением обязательных требований (мониторинг безопасности) (фармаконадзор) VIII. Результаты контрольного (надзорного) мероприятия IX. Обжалование решений контрольных (надзорных) органов, действий (бездействия) их должностных лиц Приложение N 1. Критерии отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения к определенной категории риска Приложение N 2. Критерии отнесения объектов федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения к определенной категории риска Приложение N 3. Показатели риска, присваиваемые для производства лекарственных средств для ветеринарного применения Приложение. Перечень утративших силу актов и отдельных положений актов Правительства Российской Федерации