Римантадин таб., 50 мг, 20 шт.

Раннее лечение и профилактика гиппа А у взрослых и детей старше 7 лет. Повышенная чувствительность к римантадину или любому другомукомпоненту препарата. Острые заболевания печени, острые ихронические заболевания почек, тиреотоксикоз, дефицит лактазы,непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция,беременность, период гудного вскармливания, детский возраст до 7лет.С осторожностью: Артериальная гипертензия, эпилепсия (в том числе в анамнезе),атеросклероз сосудов головного мозга, печеночная недостаточность,пациенты пожилого возраста, заболевания желудочно-кишечноготракта.
Возможно появление резистентных к препарату вирусов.
Профилактический прием эффективен при контактах с заболевшими,при распространении инфекции в замкнутых коллективах и при высокомриске возникновения заболевания во время эпидемии гиппа.
При применении препарата Римантадина возможно обострениехронических сопутствующих заболеваний. У пациентов пожилоговозраста с артериальной гипертонией повышается рискгеморрагического инсульта. При указаниях в анамнезе на эпилепсию ипроводившуюся противосудорожную терапию, на фоне примененияримантадина повышается риск развития судорожного припадка. В такихслучаях препарат Римантадин применяют в дозе 100 мг/суткиодновременно с противосудорожной терапией.
При гиппе, вызванном вирусом В, римантадин оказываетантитоксическое действие. Действующее вещество: Римантадина гидрохлорид - 50,0 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 74,5 мг крахмал картофельный - 24,0 мг магния стеарат - 1,5 мг Круглые, плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета, с фаской. После приема внутрь римантадин почти полностью всасывается в кишечнике. Абсорбция - медленная. Связь с белками плазмы составляет около 40%. Объем распределения: взрослые - 17-25 л/кг, дети - 289 л/кг. Концентрация в носовом секрете на 50% выше, чем в плазме. Максимальная концентрация (Сmах) действующего вещества в плазме крови после однократной дозы 100 мг один раз в сутки достигается через 6 часов и составляет 181 нг/мл, при 100 мг два раза в сутки - 416 нг/мл. Метаболизируется в печени. Период полувыведения - 24-36 ч (Т1/2); 75-85% от принятой дозы выводится почками в основном в виде метаболитов, 15% - в неизмененном виде. При хронической почечной недостаточности период полувыведения увеличивается в 2 раза. У лиц с почечной недостаточностью и у лиц пожилого возраста может накапливаться в токсических концентрациях, если доза не корригируется пропорционально уменьшению клиренса креатинина (КК). Римантадин - прот