Врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), детский возраст до 15 лет, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, печеночная и/или почечная недостаточность, феохромоцитома. 1 пак. парацетамол 325 мг фенирамина малеат 20 мг фенилэфрина гидрохлорид 10 мг аскорбиновая кислота 50 мг Вспомогательные вещества: повидон 25 мг, маннитол 2 г, кальция фосфат 30 мг, сахароза 11.29 г, лимонная кислота 1 г, натрия цитрат 100 мг, аспартам 10 мг, ароматизатор апельсиновый, малиновый или лимонный 140 мг. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь легко сыпучий, ганулированный.Со вкусом лимона: ганулы от белого до светло-желтого цвета с легким запахом лимона; восстановленный раствор прозрачный или почти прозрачный светло-желтого цвета.Со вкусом апельсина: ганулы от белого до светло-оранжевого цвета с легким запахом апельсина; восстановленный раствор прозрачный или почти прозрачный светло-оранжевого цвета.Со вкусом малины: ганулы от белого до светло-розового цвета с легким запахом малины; восстановленный раствор прозрачный или почти прозрачный светло-малинового цвета. Парацетамол
Парацетамолбыстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Послеприема препарата внутрь максимальная концентрация (Cmax) парацетамола вплазме достигается через 10–60 минут.
Парацетамол распределяетсяв большинстве тканей организма, проникает через плаценту и в гудное молоко. Втерапевтических концентрациях связь парацетамола с белками плазмынезначительно, возрастает при увеличении концентрации.
Подвергаетсяпервичному метаболизму в печени, выводится в основном почками в видеглюкуронидных и сульфатных соединений. Период полувыведения (T½)
составляет 1–3 ч.Фенирамин