порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения
Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Масса лекарственной формы
1
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефтриаксону микроорганизмами, в т.ч. перитонит, сепсис, менингит, холангит, эмпиема желчного пузыря, шигеллез, сальмонеллоносительство, пневмония, абсцесс легкого, эмпиема плевры, пиелонефрит, инфекции костей, суставов, кожи и мягких тканей, половых органов, инфицированные раны и ожоги.Профилактика послеоперационной инфекции.
Применение при нарушениях функции печени
с осторожностью
Применение у детей
не рекомендуется
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Применение при беременности и кормлении грудью
не рекомендуется
Применение у пожилых пациентов
применяется согласно режиму дозирования
Состав
Активное вещество: цефтриаксон (в форме натриевой соли) 1 г
Применение при нарушениях функции почек
с осторожностью
Способ применения и дозы
Индивидуальный. Вводят в/м или в/в по 1-2 г каждые 24 ч или по 0.5-1 г каждые 12 ч. В зависимости от этиологии заболевания можно применять в/м в дозе 250 мг однократно. Суточная доза для новорожденных составляет 20-50 мг/кг; для детей в возрасте от 2 месяцев до 12 лет - 20-100 мг/кг; кратность введения 1 раз/сут. Продолжительность курса определяется индивидуально. У больных с нарушенной функцией почек требуется коррекция режима дозирования с учетом значений КК.
Максимальные суточные дозы: для в
Страна-производитель
Россия
Владелец регистрационного удостоверения
Рафарма АО
Срок годности препарата, в месяцах
24
Условия отпуска
по рецепту
Страна производитель
Россия
Форма выпуска
порошок
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
