Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Масса лекарственной формы
5
Показания к применению
мазь Банеоцин показана для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину: очаговые инфекции кожи, в т.ч. фурункулы, карбункулы (после оперативного лечения), стафилококковый сикоз, перипорит, глубокий фолликулит, гнойный гидраденит, паронихия, бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, в т.ч. контагиозное импетиго, инфицированные язвы нижних конечностей, вторично инфицированная экзема, вторичная инфекция при дерматозах, порез
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Применение у детей
применяется согласно режиму дозирования
Способ применения
трансдермально (накожно)
Единица массы лекарственной формы
г
Состав
1 г мази содержит: бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) - 250 МЕ (0.0036765 г), неомицин (в форме неомицина сульфата) - 5000 МЕ (0.0074962 г). вспомогательные вещества: ланолин - 0.11 г, парафин мягкий, белый - 0.8782689 г
Срок годности препарата, в месяцах
36
Страна-производитель
Германия
Рекомендациипо приему (дозировка)
препарат применяют наружно. Взрослым и детям мазь наносят тонким слоем на пораженные участки 2-3 раза/сут. Возможно нанесение мази под повязку. Площадь нанесения мази не должна превышать 1% площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента). Доза неомицина для взрослых и детей и подростков в возрасте до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (соответствует 200 г мази) в течение 7 дней. Пациентам с нарушением функции печени/почек и пациентам пожилого возраста коррекция дозы не требу
