Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Масса лекарственной формы
200
Показания к применению
Хроническая сердечная недостаточность (II-IV ФК по классификации NYHA) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности.
Применение при беременности и кормлении грудью
противопоказано
Применение у детей
противопоказано
Применение при нарушениях функции печени
с осторожностью
Применение у пожилых пациентов
применяется согласно режиму дозирования
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Применение при нарушениях функции почек
с осторожностью
Срок годности препарата, в месяцах
30
Страна производитель
Словения
Страна-производитель
Словения
Владелец регистрационного удостоверения
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Условия отпуска
по рецепту
Условия хранения
При температуре не выше 25° С. Хранить в недоступном для детей месте.
Единица массы лекарственной формы
мг
Состав
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг) содержит:
Действующее вещество: сакубитрила и валсартана гидратный комплекс натриевых солей -226,206 мг (в пересчете на кислотную форму безводную 200 мг, что эквивалентно содержанию 97,2 сакубитрила и 102,8 мг валсартана; Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 69,794 мг, гипролоза - 50,000 мг, кросповидон - 36,000 мг, магния стеарат - 12,000 мг, тальк - 4,000 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,000 мг; Об
