Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Лекарственная форма выпуска (полная)
таблетки, покрытые оболочкой
Показания к применению
хроническая сердечная недостаточность (ii-iv фк по классификации nyha) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Масса лекарственной формы
50
Состав
сакубитрила и валсартана гидратный комплекс натриевых солей - 56,551 мг (в пересчете на кислотную форму безводную 50 мг, что эквивалентно содержанию сакубитрила 24,3 мг и валсартана 25,7 мг), целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный, оболочка: премикс оболочки белый (гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000, тальк), премикс оболочки красный (гипромеллоза, краситель железа оксид красный (E172), макрогол 4000, тальк), преми
Срок годности препарата, в месяцах
36
Условия отпуска
по рецепту
Способ применения
перорально
Страна производитель
Словения
Страна-производитель
Словения
Фирма-производитель
Novartis Pharma [Новартис Фарма]
Владелец регистрационного удостоверения
Sandoz Pharmaceuticals d.d.
Условия хранения
хранить при температуре не выше 25°С в недоступном для детей месте
Форма выпуска
таблетки
Фармакологическая группа
антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)
