Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Масса лекарственной формы
50
Показания к применению
хроническая сердечная недостаточность (II-IV класса по классификации NYHA) у пациентов с систолической дисфункцией с целью снижения риска сердечно-сосудистой смертности и госпитализации по поводу сердечной недостаточности, в составе комбинированной терапии с другими препаратами для лечения хронической сердечной недостаточности в качестве замены ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II, эссенциальная артериальная гипертензия
Применение у детей
противопоказано
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Состав
1 таблетка содержит сакубитрила и валсартана гидратный комплекс натриевых солей 56,551 мг, в пересчете на кислотную форму безводную 50 мг, что соответствует содержанию валсартана 25,7 мг, что соответствует содержанию сакубитрила 24,3 мг. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гипролоза, кросповидон, магния стеарат, тальк, кремния диоксид коллоидный. Состав оболочки: премикс оболочки белый (гипромеллоза, титана диоксид (E171), макрогол 4000, тальк), премикс оболочки красный (ги
Применение у пожилых пациентов
применяется согласно режиму дозирования
Страна-производитель
Россия
Владелец регистрационного удостоверения
SANDOZ PHARMACEUTICALS, d.d.
Применение при беременности и кормлении грудью
не рекомендуется
Срок годности препарата, в месяцах
36
Условия отпуска
по рецепту
Условия хранения
хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С
Единица массы лекарственной формы
мг
Способ применения
перорально
Страна производитель
Россия
Форма выпуска
таблетки
Фармакологическая группа
антагонисты рецепторов ангиотензина ii (ат1-подтип)
