Для лечения андрогенной алопеции у мужчин и женщин. повышенная чувствительность к миноксидилу или другим компонентам препарата; нарушение целостности кожных покровов или дерматозы волосистой части головы; одновременное...Подробнее
Для лечения андрогенной алопеции у мужчин и женщин. повышенная чувствительность к миноксидилу или другим компонентам препарата; нарушение целостности кожных покровов или дерматозы волосистой части головы; одновременное применение других ЛС, наносимых на кожу головы; беременность; период грудного вскармливания; возраст младше 18 лет и старше 65 лет.С осторожностью: пациенты с сердечно-сосудистыми заболеваниями и аритмией, почечной и печеночной недостаточностью — перед началом лечения препаратом Алерана необходимо проконсультироваться с врачом. 1 мл миноксидил 20 мг Вспомогательные вещества: этанол, пропиленгликоль, вода очищенная. Прозрачный бесцветный или светло-желтый раствор. Всасывание. При наружном применении миноксидил плохо всасывается через нормальную неповрежденную кожу: в среднем 1,5% (1–2%) общей нанесенной дозы поступает в системный кровоток. Влияние сопутствующих кожных заболеваний на всасывание миноксидила неизвестно. AUC и Cmax при применении 5% раствора миноксидила составляют примерно 18,71 нг· ч/мл и 2,13 нг/мл соответственно. Tmax при применении 5% раствора миноксидила составляет 5,79 ч. Влияние миноксидила на гемодинамику не выражено до тех пор, пока средняя сывороточная концентрация миноксидила не достигнет 21,7 нг/мл.Распределение. Хотя ранее сообщалось о том, что миноксидил не связывается с белками плазмы крови, позднее методом ультрафильтрации in vitro было продемонстрировано его обратимое связывание с белками плазмы крови человека в диапазоне 37–39%.Поскольку абсорбируется только 1–2% нанесенного местно миноксидила, степень его связывания с белками плазмы, отмечающаяся in vivo после наружного нанесения, будет клинически незначимой. Метаболизм. Примерно 60% миноксидила, абсорбировавшегося после местного применения, метаболизируется с образованием миноксидила глюкуронида преимущественно в печени. Выведение. T1/2 миноксидила для местного применения в среднем составляет 22 ч и — 1,49 ч при пероральном применении. 97% миноксидила и его метаболитов экскретируется почками и 3% — через кишечник. После прекращения применения препарата примерно 95% миноксидила, нанесенного местно, выводится в течение 4 дней. Являясь периферическим вазодилататором, миноксидил при местном применении усиливает микроциркуляцию в области волосяных фолликулов. Миноксидил стимулирует фактор роста эндотелия сосудов, который, как предполагается, ответственен за
