В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях как:• мышечная боль;• боль в спине;• артриты;• боль при повреждении связок и растяжениях;• спортивные травмы;• невралгия. • Повыш...Подробнее
В качестве местного обезболивающего и противовоспалительного средства при таких состояниях как:• мышечная боль;• боль в спине;• артриты;• боль при повреждении связок и растяжениях;• спортивные травмы;• невралгия. • Повышенная чувствительность к ибупрофену или к другим компонентам препарата;• Повышенная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим нпвп;• Полное или неполное сочетание бронхиальной астмы, рецидивирующего полипоза носа и околоносовых пазух и непереносимости ацетилсалициловой кислоты или других нпвп (в том числе в анамнезе);• Нарушение целостности кожных покровов в месте нанесения препарата (в том числе инфицированные раны и ссадины, мокнущие дерматиты, экзема);• Детский возраст до 14 лет;• Беременность, период лактации.С осторожностью Перед применением препарата необходимо проконсультироваться с врачом при наличии сопутствующих заболеваний печени и почек, желудочно-кишечного тракта, обострении печеночной порфирии, при бронхиальной астме, крапивнице, рините, полипах слизистой оболочки носа, хронической сердечной недостаточности, а также пациентам пожилого возраста. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Применение препарата в период беременности и в период грудного вскармливания противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание. Состав на 1 г геля: Действующие вещества: ибупрофен - 50,0 мг, левоментол - 30,0 мг Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, этанол 96 %, карбомер, диизопропаноламин, вода очищенная. Прозрачный, бесцветный или желтоватого цвета гель с запахом ментола. Допускается наличие опалесценции и пузырьков воздуха. После нанесения на кожу ибупрофен обнаруживается в эпидермисе и дерме через 24 часа. Достигает высокой терапевтической концентрации в подлежащих мягких тканях, суставах и синовиальной жидкости. Клинически значимого системного всасывания практически не происходит. Максимальная концентрация ибупрофена в плазме крови при местном применении составляет 5% от уровня максимальной концентрации при пероральном применении ибупрофена. Ибупрофен подвергается метаболизму в печени. Выводится почками (в неизмененном виде не более 1%) и, в меньшей степени, с желчью через кишечник. Долгитблок представляет комбинацию двух активных веществ - ибупрофена и левоментола. Ибупрофен является нестероидным противовоспалительным средством, производным пропионовой кислоты, неизбирательно блокирует ферменты циклооксигеназу 1 (ЦОГ-1) и циклооксигеназу 2 (ЦОГ-2), вследствие чего подавляет синтез простагландинов - медиаторов боли, воспаления и гипертермической реакции. При местном применении ибупрофен оказывает обезболивающее, противовоспалительное и противоотечное действие. Левоментол оказывает местнораздражающее действие, что обуславливает быстрое развитие обезболивающего эффе
