Кетопрофен гель д/нар. прим., 2,5%, 50 г

Показания к применению:- острые воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз с корешковым синдромом, радикулит, воспалительное поражение связок и сухожилий, бурсит, ишиас, люмбаго);
- мышечные боли ревматического и неревматического происхождения;
- посттравматическое воспаление мягких тканей и опорно-двигательного аппарата (повреждения и разрывы связок, ушибы).Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Повышенная чувствительность к кетопрофена; повышенная чувствительность к салицилатам, тиапрофеновой кислоте или другим НПВС, к фенофибрату, блокаторам УФ-лучей, отдушкам; нарушение целостности кожных покровов (экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана); указания в анамнезе на приступы бронхиальной астмы, вызванные приемом НПВС и салицилатов; реакции фоточувствительности в анамнезе; воздействие солнечного света, в т.ч. непрямые солнечные лучи и УФ-облучение в солярии на протяжении всего периода лечения и еще 2 недель после прекращения лечения; III триместр беременности; детский возраст до 15 лет.С осторожностью
Нарушение функции печени и/или почек, эрозивно-язвенное поражение ЖКТ, заболевания крови, бронхиальная астма, хроническая сердечная недостаточность. 100 г кетопрофен 2.5 г Вспомогательные вещества: карбомер - 1.5 г, этанол 95% - 32 г, троламин - 2.9 г, масло лавандовое - 0.1 г, вода - до 100 г. Бесцветный, прозрачный или опалесцирующий гель с характернымзапахом. При местном применении в виде геля проникает в очаг воспалениячерез кожный покров и всасывается из очага воспаления чрезвычайномедленно, практически не кумулирует в организме. Биодоступностьгеля - около 5%. После применения в дозе 50-150 мг концентрация вплазме крови через 5-8 ч составляет 0,08-0,15 мкг/мл. Нестероидный противовоспалительный препарат, оказывает местноепротивовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действия,связанные с подавлением активности циклооксигеназы-1 (ЦОГ-1) ициклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), регулирующих синтез простагландинов(Pg). При суставном синдроме вызывает ослабление артралгии в покоеи при движении, уменьшение "утренней скованности" и припухлостисуставов. Противопоказано применение в III триместре беременности. Применение в I и II триместрах возможно в случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение в период лактации (грудного вскармливания) не рекомендуется. Применяют наружно 2-3 раза/сут.
Продолжительность лечения без консультации врача не должна превышать 14 дней. Аллергические реакции: очень редко - ангионевротический отек, анафилаксия.Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: нечасто - эритема, зуд, ж