Диклофенак-Акрихин гель д/нар. прим., 1%, 40 г, 1 шт.

– Ревматические поражения мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение околосуставных тканей); – дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз); – посттравматическое воспаление сухожилий, связок, мышц и суставов (в результате растяжений, при нагрузке и ушибах); – болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия). Препарат предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет. Повышенная чувствительность к диклофенаку или к другим компонентам препарата; к ацетилсалициловой кислоте, или к другим нпвп. Эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта (в фазе обострения). Беременность (III триместр), лактация, детский возраст (до 6 лет), нарушение целостности кожных покровов. 100 г геля содержат: активное вещество: диклофенак натрия в пересчете на 100 % вещество – 1 г; вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый ректификованный) ‒ 25 г, пропиленгликоль ‒ 5 г, карбомер 940 (карбопол 980) ‒ 0,9 г, диэтаноламин ‒ 1 г, парафин жидкий (вазелиновое масло) ‒ 2,5 г, кокоилкаприлкапрат ‒ 2,5 г, макрогола цетостеарат (макрогола 20 цетостеариловый эфир) ‒ 2 г, лаванды масло ‒ 0,05 г, апельсина цветков масло (неролиевое масло) ‒ 0,05 г, вода очищенная ‒ до 100 г. Гель от белого до белого с желтоватым или сероватым оттенком цвета, со специфическим запахом. При наружном применении диклофенак хорошо проникает через кожу, преимущественно концентрируясь в очаге воспаления и синовиальной жидкости. Количество диклофенака, которое всасывается через кожу, пропорционально времени контакта геля с кожей и площади его нанесения, зависит от суммарной дозы препарата и от степени гидратации кожи. При рекомендуемом способе нанесения препарата абсорбируется не более 6 % диклофенака. Применение окклюзионной повязки в течение 10 часов приводит к 3-х кратному увеличению резорбции диклофенака. Связывание с белками плазмы (преимущественно с альбуминами) составляет 99 %. Метаболизируется в печени, главным образом, путем гидроксилирования, с образованием нескольких производных, два из которых фармакологически активны, но в меньшей степени, чем диклофенак. Выводится почками (около 65 %) и с желчью (около 35 %) в форме неактивных соединений с глюкуроновой и серной кислотами; менее 1 % экскретируется в неизмененной форме. Общий системный плазменный клиренс диклофенака составляет, в среднем, 263 мл/мин, конечный период выведения ‒ 1-2 ч. Нестероидный противовоспалительный препарат (нпвп), оказывает выраженное анальгезирующее и противовоспалительное действие. Неизбирательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. При ревматических заболеваниях уменьшает отек, гиперемию и