Предупреждения и меры предосторожности Боль в шейном отделе позвоночника требует дифференциальной диагностики шейной дископатии, первичной или вторичной онкологической боли, спондилолистеза. Лёгкое покраснение в месте ин...Подробнее
Предупреждения и меры предосторожности Боль в шейном отделе позвоночника требует дифференциальной диагностики шейной дископатии, первичной или вторичной онкологической боли, спондилолистеза. Лёгкое покраснение в месте инъекции может быть следствием механического воздействия иглы или кожной реакцией. При введении могут возникнуть признаки жжения/боли в месте введения, которые обычно проходят самопроизвольно в течение 5-10 минут после процедуры.До и после введения кожу необходимо обработать антисептиком. Пиогенные бактерии могут привести к образованию абсцесса в месте инъекции. Защита окружающей среды и утилизация Необходимо предпринять надлежащие меры предосторожности для предотвращения неконтролируемого попадания продукта в систему канализационного водоотвода общего пользования. Необходимо утилизировать продукт и его упаковку в месте сбора отходов. Использованные флаконы, шприцы и иглы должны утилизироваться как эпидемиологически опасные отходы (инфицированные и потенциально инфицированные отходы, такие как: материалы и инструменты, предметы, загрязненные кровью и/или другими биологическими жидкостями).Следуйте национальному или локальному законодательству по безопасному применению и утилизации. Гарантии Гарантийный срок соответствует сроку годности изделия. Срок годности медицинского изделия составляет 3 года. Производитель гарантирует качество изделий и соответствие заявленным техническим спецификациям в течение всего срока годности при соблюдении условий применения, транспортирования и хранения. Производитель или его уполномоченный представитель предоставляет информацию и рекомендации в отношении рисков, а также предписания, методы и технические приемы для применения изделия. Компания-производитель снимает с себя всю ответственность и отказывается от гарантийных обязательств в связи с травмами пациента или ущербом, который может иметь место в результате: Выбранного способа применения и технического приема введения импланта при несоблюдении установленных рекомендаций. Неподходящего назначения, выбора использования для конкретного пациента. Использования изделия после истечения указанного срока годности или при нарушениях правил хранения и транспортировки.хранить В недоступном для детей месте Не использовать после истечения срока годности. Дата истечения срока годности применима только к изделию, которое хранится и транспортируется в надлежащих условиях в оригинальной и неповрежденной упаковке. Следует использовать продукт сразу же после вскрытия флакона. Внешний вид: чистый бесцветной раствор. Плотность имплантата: 1,003-1,009 г/мл Вязкость имплантата: 1,50 – 2,30 м Па·сpH имплантата: 5,2-7,0Осмоляльность имплантата: 285-315 м Осм/кг Механические примеси:≥ 10 мкм: ≤ 1000 частиц / флакон≥ 25 мкм: ≤ 100 частиц / флакон Вес импланта во флаконе: 2,06 – 2,18 г Извлекаемый объем: ≥ 10 мл (x 5 флаконов) Бактериальные эндотоксины: ≤ 0,5 МЕ/мл
