раствор для внутривенного и внутримышечного введения
Концентрация лекарственной формы
50
Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Название диагноза МКБ-10
G43 Мигрень
Объем лекарственной формы
2
Показания к применению
Симптоматическая терапия болевого синдрома, в т.ч. при воспалительных процессах различного происхождения: ревматоидный артрит, серонегативные артриты (анкилозирующий спондилит /болезнь Бехтерева/, псориатический артрит, реактивный артрит /синдром Рейтера/); подагра, псевдоподагра; дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. остеоартроз; слабый, умеренный и выраженный болевой синдром при головной боли, мигрени, тендините, бурсите, миалгии, невралгии, радикулите; посттравматич
Применение у пожилых пациентов
применяется согласно режиму дозирования
Применение при беременности и кормлении грудью
противопоказано
Применение у детей
противопоказано
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
В/в, в/м.
Для снижения частоты нежелательных реакций рекомендуется использовать минимальную эффективную дозу препарата. Максимальная суточная доза составляет 200 мг.
Необходимо тщательно оценить соотношение предполагаемой пользы и риска до начала применения кетопрофена в дозе 200 мг/сут.
В/м введение: по 100 мг (1 ампула) 1-2 раза/сут
В/в инфузионное введение кетопрофена должно проводиться только в условиях стационара. Продолжительность инфузии должна составлять от 0.5 ч до 1 ч. В/в способ в
Страна производитель
Словения
Срок годности препарата, в месяцах
36
Условия отпуска
по рецепту
Владелец регистрационного удостоверения
Sandoz [Сандоз]
Страна-производитель
Словения
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
