Максимальная допустимая температура хранения, в °С
25
Масса лекарственной формы
50
Минимальная допустимая температура хранения, в °С
15
Показания к применению
инфицированные гнойные раны различной локализации и этиологии в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса, в т.ч. Сопровождающиеся выраженным болевым синдромом: инфицированные ожоги II-IV степени, пролежни, трофические язвы, послеоперационные и посттравматические раны и свищи, раны после вскрытия абсцессов, флегмон, после хирургической обработки абсцедирующих фурункулов, карбункулов, гидраденитов, нагноившихся атером, липом
Применение у детей
противопоказано
Применение при беременности и кормлении грудью
противопоказано
Примечание
Имеются противопоказания. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией и получите консультацию специалиста. Страна производителя, срок годности и дизайн упаковки могут отличаться в зависимости от партии.
Применение у пожилых пациентов
применяется согласно режиму дозирования
Состав
состав на 100 г: активные вещества: офлоксацин - 1 г, диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4 г, лидокаина гидрохлорида моногидрат (в пересчете на лидокаина гидрохлорид) - 3 г, вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (нипагин или метилпарабен), пропилпарагидроксибензоат (нипазол или пропилпарабен), пропиленгликоль, макрогол-1500 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-1500, полиэтиленоксид-1500), макрогол-400 (полиэтиленгликоль низкомолекулярный-400, полиэтиленоксид-400)
Способ применения
трансдермально (накожно)
Срок годности препарата, в месяцах
48
Страна-производитель
Россия
Условия отпуска
по рецепту
Фармакологическая группа
синтетические антибактериальные средства
Фирма-производитель
Синтез ОАО
Форма выпуска
мазь
Условия хранения
в защищенном от света месте, при температуре от +15°C до +25°C
