В соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12. 04. 2010 № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарстве...Подробнее
В соответствии со ст. 57 Федерального закона от 12. 04. 2010 № 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. Для осуществления строгого учета за указанными средствами (препаратами) в аптечных учреждениях может применяться Журнал регистрации забракованных, фальсифицированных лекарственных препаратов. Журнал помогает вести посерийный учет препаратов, сохраняет информацию о документах, на основании которых принимается решение о приостановке дальнейшей реализации лекарственного препарата, содержит информацию о производителе, поставщике и т. д. В настоящее время форма журнала регистрации забракованных, фальсифицированных лекарственных препаратов не регламентирована действующим законодательством, а значит, аптечные организации и индивидуальные предприниматели самостоятельно выбирают удобную для них форму данного журнала. Журнал регистрации забракованных, фальсифицированных лекарственных препаратов входит Комплект обязательных журналов для аптек. Графы Журнала регистрации забракованных, фальсифицированных лекарственных препаратов: 1. № п п 2. Дата 3. Номер и дата письма, приказа, решения Росздравнадзора 4. Причина приостановки обращения 5. Наименование лекарственного препарата, форма выпуска, дозировка, производитель 6. Серия, срок годности 7. Количество упаковок 8. Поставщик, номер и дата приходного документа 9. Принятое решение в случае выявления указанных лекарственных препаратов 10. Должность, Ф. И. О. и подпись ответственного лица См. также Журнал учета дефектуры
