Форма журнала приведена в Приказе Минздрава России от 26. 10. 2015 N 751н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпри...Подробнее
Форма журнала приведена в Приказе Минздрава России от 26. 10. 2015 N 751н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность и в Приказе Минздрава России от 22. 05. 2023 N 249н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность . При проведении химического контроля подлинности лекарственных средств в бюреточной установке, штангласах и штангласах с пипетками в обязательном порядке результатыконтроля регистстрируют в журнале. Журнал результатов контроля лекарственных средств на подлинность должен быть пронумерован, прошнурован и скреплен подписью руководителя аптечной организации (индивидуального предпринимателя) и печатью (при наличии печати). Графы Журнала регистрации результатов контроля лекарственных средств на подлинность: Дата заполнения бюреточной установки, штангласа Порядковый номер химического анализа Наименование лекарственного средства Номер серии или номер анализа лекарственного средства производителя лекарственных средств Номер заполняемого штангласа Определяемое вещество (ион) Результаты контроля по шкале плюс или минус Подписи лиц, заполнивших и проверивших заполнение
