Сезонный и круглогодичный аллергический ринит; аллергический конъюнктивит; поллиноз (сенная лихорадка); крапивница, в том числе хроническая идиопатическая крапивница; зудящие аллергические дерматозы (атопический дерматит, нейродермит); ангионевротический отек (отек Квинке). Гиперчувствительность (в том числе к гидроксизину); беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 6 лет (для данной лекарственной формы).С осторожностью: Хроническая почечная недостаточность (средней и тяжелой степени выраженности – требуется коррекция режима дозирования),пожилой возраст (возможно снижение клубочковой фильтрации). Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Действующее вещество: цетиризина дигидрохлорид 10 мг.Вспомогательные вещества: лактоза,крахмал кукурузный,повидон (К-30),магния стеарат; пленочная оболочка: гипромеллоза,макрогол 6000,титана диоксид,тальк,сорбиновая кислота,полисорбат 80,диметикон. Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, с риской на одной стороне.На поперечном разрезе ядро от белого до почти белого цвета. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, время достижения максимальной концентрации (TCmax) после приема внутрь – около 1 ч.Пища не влияет на полноту всасывания (AUC), но удлиняет на 1 ч TCmax и снижает величину максимальной концентрации (Cmax) на 23%.При приеме в дозе 10 мг 1 раз в день в течение 10 сут равновесная концентрация препарата (Css) в плазме составляет 310 нг/мл и отмечается через 0,5–1,5 ч после приема. Связь с белками плазмы – 93% и не меняется при концентрации цетиризина в диапазоне 25–1000 нг/мл.Фармакокинетические параметры цетиризина меняются линейно при назначении его в дозе 5–60 мг.Объем распределения – 0,5 л/кг.В небольших количествах метаболизируется в печени путем О-дезалкилирования с образованием фармакологически неактивного метаболита (в отличие от других блокаторов H1-гистаминовых рецепторов, метаболизирующихся в печени с участием системы цитохрома P450).Цетиризин не кумулируется. Около 2/3 препарата выводится в неизмененном виде почками и около 10% – с каловыми массами. Системный клиренс – 53 мл/мин. Период полувыведения (T1/2) у взрослых – 10 ч, у детей 6–12 лет – 6 ч, 2–6 лет – 5 ч, 0,5–2 лет – 3,1 ч.У пожилых больных T1/2 увеличивается на 50%, системный клиренс снижается на 40% (снижение функции почек).У больных с нарушением функции почек (клиренс креатинина ниже 40 мл/мин) клиренс препарата уменьшается, а T1/2 удлиняется (так, у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 70% и составляет 0,3 мл/мин/кг, а T1/2 удлиняется в 3 раза), что требует соответств
