Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибераторов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы). Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину. 1 таб. лоратадин 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 69.175 мг, крахмал кукурузный - 18 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 1.825 мг, магния стеарат - 1 мг. Белые овальныетаблетки с риской и гравировкой LT | 10 на одной стороне. При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. Cmax лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения Cmax увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений. Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток. Лоратадин — активноевещество лекарственного препарата Лорагексал, представляет собойтрициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и являетсяселективным блокатором периферических H1-гистаминовыхрецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия — в течение 30 мин после приема лекарственногопрепарата Лорагексал внутрь. Антигистаминный эффект достигаетмаксимума спустя 8–12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Лоратадин непроникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия нацентральную нервную систему. Не оказывает клинически значимогоантихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и невлияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованныхдозах. Прием лекарственного препарата Лорагексал не приводит кудлинению интервала QT на ЭКГ. При длительномлечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненноважных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторныхисследований или электрокардиографии. Лоратадин необладает значимой селективностью по отношению к H2-гистаминовымрецепторам. Не ингибирует обратный захват норэ
