Сезонный и круглогодичный аллергический ринит, конъюнктивит, острая крапивница и отек Квинке, симптомы гистаминергий, вызванные применением гистаминолибератов (псевдоаллергические синдромы), аллергические реакции на укусы насекомых, комплексное лечение зудящих дерматозов (контактные аллергодерматиты, хронические экземы). Беременность, лактация, детский возраст до 2 лет, повышенная чувствительность к лоратадину. 1 таб. лоратадин 10 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 97.6 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 28 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмала гликолат, тип А) - 3 мг, кальция стеарат - 1.4 мг. Круглыеплоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской. При приеме внутрь в терапевтической дозе лоратадин быстро абсорбируется из ЖКТ и почти полностью метаболизируется в организме. C max лоратадина в плазме достигается через 1-1.3 ч, основного активного метаболита, дезкарбоэтоксилоратадина, - примерно через 2.5 ч.При одновременном приеме пищи биодоступность лоратадина и дезкарбоэтоксилоратадина увеличивается примерно на 40% и 15% соответственно, время достижения C max увеличивалось примерно на 1 ч, ее значения для этих веществ оставались без изменений. Связывание с белками плазмы лоратадина высокое - около 98%, активного метаболита - менее выраженное.В среднем T1/2 лоратадина составляет 8.4 ч, дезкарбоэтоксилоратадина - 28 ч (8.8-92 ч).Около 80% лоратадина выводится в виде метаболитов с мочой и калом в равных соотношениях в течение 10 дней, около 27% - с мочой в течение первых суток. Лоратадин —активное вещество лекарственного препарата Лоратадин‑ вертекс —представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминнымдействием и является селективным блокатором периферических H1–гистаминовыхрецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Антигистаминныйэффект развивается через 30 минут после приема внутрь, достигает максимумачерез 8–12 ч от начала действия и длится более 24 ч.Лоратадин неоказывает воздействия на центральную нервную систему, не оказывает клиническизначимого антихолинергического и седативного действия, то есть не вызываетсонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении врекомендованных дозах. При длительномлечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненноважных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторныхисследований или электрокардиографии. П
