Долонит-мосфарма гель д/нар. прим., 30 г, 1 шт.

отеки, гематомы и воспаления мягких тканей, мышц, сухожилий, сухожильных влагалищ и связок после ушибов, сдавливаний, травм; закрытые травмы, ушибы; травмы суставов с повреждением связок; плечелопаточный периартрит и эпикондилит плеча ("локоть теннисиста"), тендиниты (воспаления сухожилий), тендовагиниты (воспаления сухожильных влагалищ), бурситы (воспаления слизистой сумки суставов); острая невралгия. повышенная чувствительность к одному из компонентов геля (активным/вспомогательным веществам); тяжелые нарушения функции печени и/или почек; бронхиальная астма; выраженные нарушения сердечно-сосудистой системы (IV функциональный класс стенокардии напряжения по классификации Канадского кардиологического общества, инфаркт миокарда, инсульт, выраженный генерализованный атеросклероз); беременность; период грудного вскармливания; детский возраст до 5 лет.
Нельзя наносить препарат на слизистые оболочки (глаза, нос, рот), открытые раны или поврежденную кожу (например, состояние после облучения или тяжелых солнечных ожогов, свежие послеоперационные рубцы). 100 г гепарин натрия 50 000 МЕ декспантенол 2.5 г диметилсульфоксид 15 г Вспомогательные вещества: карбомер гомополимер типа C - 1 г, трометамол - 0.2 г, макрогола глицерилгидроксистеарат - 0.9 г, этанол 95% - 38.06 г, масло розмарина - 0.2 г, масло хвои сосны обыкновенной - 0.25 г, масло лимона - 0.05 г, вода очищенная - до 100 г. Гель для наружного применения бесцветный, прозрачный или слегка опалесцирующий, однородный, с характерным запахом. Диметилсульфоксид (дмсо)
дмсо поступает в системный кровоток, период полуабсорбции составляет 3-4 ч. дмсо проникает в грудное молоко. Элиминируется преимущественно с мочой.
Спустя 6 ч после нанесения препарата Cmax в плазме крови достигает 120 нг/мл и сохраняется до 12 ч после применения. Спустя 60 ч после применения концентрация дмсо в плазме крови достигает физиологического уровня 40 нг/мл.12-25% абсорбированного дмсо выводится в течение первых 24 ч и 37-48% выводится в течение 7 дней в неизмененном виде через почки или в виде метаболита (диметилсульфона).3.5-6.0% всего дмсо выводится через легкие в виде диметилсульфида, спустя 6-12 ч после применения препарата.
При применении по 1 г дмсо 3 раза/сут в течение 5 дней среднее содержание его в месте нанесения на кожу составляет 3 мг/г, среднее содержание в подлежащих мышечных тканях и синовиальной мембране в месте синовиального соединения 7-10 мкг/мл, в синовиальной жидкости – 0.8 мкг/г. Концентрация дмсо в плазме крови составляет 0.5 мкг/г.Т1/2