Документ продается с актуализацией на дату продажи! Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года. Приказ Минздрава России от 15. 09. 2020 N 980н Об утверждении Порядка осуществл...Подробнее
Документ продается с актуализацией на дату продажи! Настоящий приказ вступает в силу с 1 января 2021 года и действует до 1 января 2027 года. Приказ Минздрава России от 15. 09. 2020 N 980н Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий . Настоящий Порядок устанавливает правила провед ния Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения мониторинга безопасности медицинских изделий, зарегистрированных в соответствии с законодательством Российской Федерации и находящихся в обращении на территории Российской Федерации, за исключением территории международного медицинского кластера и территорий инновационных научно-технологических центров. Целью мониторинга является выявление и предотвращение побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, нежелательных реакций при его применении, особенностей взаимодействия медицинских изделий между собой, фактов и обстоятельств, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий. Содержание Приказ Порядок осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
