Продажа фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств запрещается. Учет выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных препаратов и незарегистрированных изделий медицинского назначения ведется в журнале. Журнал заполняется по мере поступления информации. Графы журнала учета выявленных недоброкачественных, фальсифицированных лекарственных препаратов и незарегистрированных изделий медицинского назначения: 1. № п/п 2. Дата 3. Номер и дата письма, приказа, решения Росздравнадзора 4. Причина приостановки обращения 5. Наименование лекарственного препарата, форма выпуска, дозировка, производитель. 6. Серия/срок готовности 7. Поставщик, номер и дата приходного документа 8. Количество 9. Принятые меры (возврат поставщику, уничтожение) 10. Разбракован (номер и дата письма о разбраковке) 11. Подпись ответственного лица
